В книге представлены алгоритмы компьютерного конструирования потенциальных лекарственных препаратов на основе данных о структуре молекулярной мишени, использующие технологии глубокого обучения, in silico клик-химии и молекулярного моделирования. Алгоритмы апробированы в процессе генерации и компьютерного тестирования потенциальных ингибиторов проникновения ВИЧ-1, блокирующих CD4-связывающий сайт белка gp120 оболочки вируса. В рамках концепции in silico клик-химии осуществлен компьютерный дизайн новых ингибиторов проникновения ВИЧ-1 и идентифицированы соединения, перспективные для разработки новых эффективных противовирусных препаратов. Методами фармакофорного моделирования обнаружены химические соединений, имитирующие структурно-функциональные свойства анти-ВИЧ антитела N6, которое нейтрализует до 98% протестированных штаммов ВИЧ-1, включая 16 из 20 штаммов, резистентных к другим антителам, взаимодействующим с CD4-связывающим участком белка gp120.