Transdermalne uwalnianie leków ma kilka zalet terapeutycznych w porównaniu z podawaniem doustnym lub pozajelitowym. Do tej pory w Farmakopei Brazylijskiej nie określono metody przeprowadzania testów uwalniania leku z plastrów transdermalnych. Inne oficjalne kompendia, takie jak Farmakopea Amerykańska, Brytyjska i Europejska, opisują aparaturę z lopatkami na dysku, obracającym się cylindrem i wzajemnym podparciem. Literatura opisuje obecnie różne typy komórek dyfuzyjnych do uwalniania przezskórnego, z których najczęściej stosowana jest komórka dyfuzyjna Franza. Celem tego badania bylo ustalenie kryteriów najbardziej odpowiedniego wyboru sprzętu i metodologii "in vitro" do oceny przezskórnego uwalniania leków. Wyniki tego badania są ważnym narzędziem do dyskusji na temat testów równoważności farmaceutycznej i kontroli jakości leków przezskórnych, a także zrozumienia możliwych blędów procesowych. Mogą one również dostarczyc danych do protokolów wskazań dla Farmakopei Brazylijskiej i badań naukowych nad systemami dostarczania leków.