Niniejsza książka zawiera dwa rozdzialy. Pierwszy rozdzial dotyczy syntezy i aktywności biologicznej fenoksazyny, a drugi obejmuje aktywne syntony, takie jak oksoketenoditioacetale, chalkony, dimetyloaminometylenoketony, etery enolowe itp, ulegają wypieraniu nukleofilowemu z bidentnymi nukleofilami w celu uzyskania szerokiej gamy struktur pierścieniowych, a tym samym zapewniają chemikom bezprecedensową możliwośc jednoetapowej syntezy trudno dostępnych polączonych ukladów heterocyklicznych zawierających pirazol, izoksazol, pirymidynę, benzodiazepinę, benzotiazepinę itp.