Bei der Gentherapie wird genetisches Material in die Zellen eines Patienten eingebracht, um eine Krankheit zu behandeln oder zu verhindern. Dabei kann ein defektes Gen durch ein gesundes ersetzt, ein neues Gen hinzugefügt oder ein bestehendes Gen verändert werden. Dies geschieht häufig mit Hilfe von Vektoren, z. B. modifizierten Viren, die als Träger dienen, um das therapeutische Gen zu den Zielzellen zu bringen. Die Gentherapie hat sich als vielversprechend bei der Behandlung verschiedener Krankheiten erwiesen, darunter genetische Störungen, Krebs und Infektionskrankheiten. Die vorliegende Studie befasst sich mit der Einführung und den Arten der Gentherapie.