In der Pharmaindustrie bezeichnen Container-Container-Wechselwirkungen die Übertragung von Stoffen zwischen einer Herstellungsanlage, einer Verpackung oder einem Medizinprodukt und dem Arzneimittel. Diese Phänomene umfassen die Adsorption von Wirk- oder Hilfsstoffen an den Wänden des Behälters, ihr Eindringen in das Innere des Materials oder ihre Diffusion in die äußere Umgebung. Darüber hinaus umfassen diese Phänomene auch die Migration von Substanzen aus dem Behältnis in das Arzneimittel oder aus der äußeren Umgebung in das Arzneimittel.Solche Wechselwirkungen können die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln beeinträchtigen und zu potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen für die Patienten führen, wie z. B. Veränderungen der therapeutischen Wirksamkeit oder toxische Reaktionen.In dieser Arbeit haben wir Beispiele für Container-Content-Wechselwirkungen beschrieben und die Umstände ihres Auftretens, die Methoden ihrer Untersuchung und ihre Auswirkungen sowohl auf das Arzneimittel als auch auf den Patienten erläutert.