Alguns novos 1,3,4 tiadiazóis foram sintetizados, derivados, caracterizados por TLC, ponto de fusão, o seu rendimento percentual individual foi estudado e os compostos selecionados foram caracterizados por IR, espectroscopia NMR e espectrometria de massa e a sua atividade anticancerígena in vitro foi testada na linha celular HT-29, empregando o ensaio MTT. O composto original e alguns dos derivados mostraram atividade IC50 significativa.